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1、药用辅料,是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。
2、2012年8月2日,国家药监局出台了《加强药用辅料监督管理的有关规定》,对药用辅料生产企业将实行许可管理,同时也要求制药企业对药用辅料的质量严格把关。
3、该《规定》从2013年2月1日起执行。
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