染色体异常（染色体检查）

大家好，小科来为大家解答以上问题。染色体异常，染色体检查很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

一、 染色体检查项目

染色体检查是根据人体细胞中染色体结构和数量的变化来判断身体病因的一种检查方法。染色体疾病是由染色体形态结构异常引起的，可分为以下三种类型：

1.常染色体病：以发育迟缓、面部特征异常或异常、肢体畸形、内脏器官畸形、智力异常为特征。

2.性染色体疾病：以性发育不完全、性畸形、继发性闭经、智力稍差、行为异常为特征。

3.携带者：表面正常，但自身携带的携带者。大约100对夫妇中就有一对是携带者。不排除夫妻双方都是携带者。

患有染色体疾病的人一般生活不能自理，很多都是早死。在染色体发病率中，流产胚胎占一半以上。在妊娠的前三个月，65%的自然流产胎儿有染色体异常，约0.73%的新生儿有染色体异常。即如果每年出生1700万新生儿，其中有12.4万人染色体异常，给整个家庭和社会带来经济和精神上的双重负担。

二、 检查染色体

染色体检查可以尽早发现遗传病，以及是否有影响下一代的染色体异常，以便及时有效地预防。那么染色体检查？有哪些项目呢

1.生殖系统：筛查霉菌、滴虫、支原体、衣原体感染、性病、妇科病。如果查出这些疾病，最好是早治疗，然后再怀孕，以免流产。这种检查是简单的阴道分泌物检查。你不必太紧张。放松就不会很敏感了。

2.妇科内分泌：包括促卵泡激素、催乳素等6项。最重要的是是否有月经不调等卵巢疾病。

3.尿常规：可以在早期诊断是否有肾脏疾病。母亲怀孕十个月，对肾脏是一个极大的考验。在此期间，身体的新陈代谢会增加，会加重肾脏的负担。

4.全套致畸：弓形虫、巨细胞病毒、风疹。大多数女性会感染风疹病毒，导致流产和胎儿畸形。

5.肝功能：肝功能检查包括全套乙肝、血糖、胆汁酸等。如果母亲患有肝炎，胎儿会早产，肝炎病毒会传染给孩子。

6.ABO溶血：血型和ABO溶血试验。

三、 染色体是xxy

我们通常认为基因决定性别。真的是这样吗？如果某人长得像女人，行为女性化，有女性外生殖器官，但体内没有XX染色体和卵巢，反而有XY染色体和内睾丸，这个人是男是女？众所周知，正常男性的性染色体应该是XY，正常女性的性染色体应该是XX。那么XXY染色体的人是男是女呢？XXY染色体的人具有两性畸形的特征，即具有男女两性的性特征。一般来说，双性恋者的生殖能力偏向女性，因为男性生殖器官功能失调。XXXY性染色体是基因突变导致的。

四、 二十二对染色体

我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，也称为常染色体。这22对染色体是细胞中的遗传对象，容易被碱性染料染成深色，也叫染色质。其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成的结构性线状体，可用碱性染料染色，是遗传物质基因的载体。这22对染色体中有一对或几对出现异常，对我们来说是灾难性的变化。而且，这22条染色体对我们后代的遗传起着至关重要的作用。因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，具有自主复制的能力，保证复制的完整性，遗传物质分布均匀。

五、 18号染色体

18号染色体在所有染色体中基因密度最低，但在所有哺乳动物中保守的非编码蛋白区的比例接近全基因组的平均值。只有三种染色体异常的人还能长大，包括18号染色体。而且很多遗传病都和18号染色体的异常有关。目前人类正在对18号染色体进行测序，离人类揭开染色体奥秘的那一天越来越近了。

六、 人的染色体

本文到此结束，希望对大家有所帮助。